■ 공정개발, GMP, 완제의약

[주요 직무]
• mRNA기반 완제의약품 제형 공정 최적화 : 제형 공정 조건의 재현성 확보 및 최적화 전략 수립
• GMP생산 연계를 위한 공정 개발 및 문서화 : GMP기준에 따른 공정 조건 설계 및 문서화 주도
• 제형 물성 분석 및 품질 기준 설정 : 품질 기준 전략 수립 및 규제 대응 체계 설계

[필수자격]
• 약학, 화학공학, 생명공학 석박사 
• mRNA기반 완제의약품 공정개발 경력 7~10년
• DDS formulation 공정개발 및 GMP 생산, 기술이관 

[문의방법]
이력서 보내 주시면 필수 자격 확인 후 의견 혹은 상세 정보 드린 후 지원의사 여쭙겠습니다
제이 상무 ******@*******.*** 

#공정 #GMP #DDS #기술이관