■ 임원, 의약 개발, 임상 총괄
[주요직무]
• 의약품 개발, 임상, 허가 전략 수립 및 실행 총괄
• 임상시험 기획 및 운영, 허가 전략 수립 및 규제 대응
• 개량신약, 제네릭, 차별화 제품의 상업화 추진
• MFDS, FDA, EMA 등 국내외 규제기관 대응
• 글로벌 커뮤니케이션 및 외부 파트너 협업
[지원자격]
• 약학/제약학, 생명과학, 의학 등 석·박사
• 제약사 개발(임상/허가) 17~20년 경력
• 국내외 IND/NDA 절차 및 규제 이해
• 제품 개발 및 허가/임상/발매
• 글로벌 문서 작성 및 커뮤니케이션 포함 대내외 커뮤니케이션 및 협상 능력
• MFDS/FDA/EMA 허가 전략 수립
[문의방법]
이력서 보내 주시면 직무적합성 확인 후 상세 정보 드리고 의견 여쭙겠습니다.
정제이 상무 ******@*******.***