1. cGMP 수준의 절차에 따라 의약품(내용고형제) 생산 작업 1) 의약품(내용고형제-정제) 공정 작업 및 공정관리 수행 2) 생산 관련된 SOP 및 기록서 등 GMP 문서 작성(제개정) 3) 생산설비 유지보수 및 적격성평가 수행 4) 생산성 증대를 위한 개선활동 (수율증대, 세척방법 효율화, 설비 유지관리 등) 5) 제조 과정에서 발생할 수 있는 Risk 분석 및 경감 6) 안전한 작업을 위한 다양한 개선 활동 (앗차사고 발굴, 위험요소 개선 등)