직무상세 주요 업무 [Filling] -DP 생산 (Final bulk formulation) 및 생산관리 (공정, 장비, 일정관리, 제조기록서 검토 등 공정담당자 업무 수행) -DP 개발&수탁제품 Scale-up 및 기술이전 -GMP 문서작성 (SOP, Qulification & Validation protocol/report) [Flu] -DS생산 (Influenza vaccine bulk) 및 생산 제조 관리 -문서작성 (SOP, Qulification & Validation protocol/report) 업무를 수행 -GMP교육 및 Training 자격 요건 [필수] - 학사학위 이상 보유 또는 졸업예정자 - 생명과학/생물 계열, 화학 계열, 전기/전자 계열, 기계/금속 계열, 산업 계열 등 관련 전공 등 [우대] -제약바이오 DP 생산 경험 및 제조공정(배양, 정제) 관련 지식 보유자 -GMP 전반에 걸친 지식 및 경험 보유 -영어 능통자