직무상세 주요 업무 - 분획 및 정제 DS, 충전 DP 공정관리 - GMP 문서 작성, 검토 등 관리, Training 등 (제조기록서 등의 각종 기록서, SOP, 적격성평가, Validation, 동등성 문서) - 설비관리(공정에 사용되는 설비 유지보수 및 신규 도입) - 바이오의약품 생산 작업, 생산 공정 관리(의약품 정제 공정관리, 수율 분석, 원자재 관리 등) - 규제기관 실사 대응 자격 요건 '[필수] - 학사학위 이상 보유 또는 졸업예정자 - 생명공학, 미생물, 생물, 화학, 생화학, 약학, 제약 계열 전공 [우대] - 통계 분서 가능자 - 영어 능통자 - 바이오의약품 정제 공정 경험자