이런 일을 합니다.
담당 업무 및 역할- 원료의약품 생산을 위한 GMP Guideline에 따른 품질관리 업무 수행
- QC 시험 업무: 기기 분석, 이화학 시험, 시험법 개발, 기술이전 및 Validation 등
- Data Integrity, 분석장비 및 LIMS CSV
- QC Lab 관리: GMP 문서 관리, 검체/시약/표준폼/보관검체 관리, 장비/설비 관리 등
이런 분과 함께 하고 싶습니다.
자격요건(필수)- 유관 경력 3년 이상 13년 미만
- 학사 이상 (약학, 화학, 화학공학, 생명과학 및 관련 전공)
- 원료의약품 및 완제의약품 제조 QC 경험
이런 경험이 있다면 더 환영합니다.
우대사항- LC-MS 기반 정밀 분석 역량
- 미생물 관리(분석 및 모니터링) 업무 전반에 대한 전문성
- FDA, EU, PMDA Inspection 경험
- 영어 업무 수행 가능자
- 지역인재 (대전/세종/충청)
이러한 여정으로 진행됩니다.
채용 전형 절차서류전형 > SKCT > 면접(1차/2차) > 검진 > 처우협의 > 최종합격 통보 및 입사일 협의 > 입사- 전형 절차는 일정 및 상황에 따라 일부 변동될 수 있으며, 채용검진은 면접 전형과 동시에 진행될 수 있습니다.
- SKCT 검사 유효기간은 응시일로부터 4개월입니다. 해당 기간 내 응시 이력이 있으신 경우 기존 응시 결과가 적용됩니다.
- 당사는 채용 전형의 일부로 필요에 따라 지원자의 경력·평판조회(Reference Check)를 진행할 수 있으며, 해당 절차는 지원자의 사전 동의를 얻은 후 실시됩니다.
미리 확인해 주세요.
근무지 및 기타사항근무지- 세종 (근무지는 회사 내부 사정에 따라 변동될 수 있습니다.)
기타사항- 현재 진행중인 SK바이오텍 채용 전형과 중복 지원은 불가합니다.
- 해외 여행에 결격 사유가 없는 분만 지원 가능합니다.
- 보훈 대상자 및 장애인 등 취업보호 대상자는 관계 법령에 따라 우대합니다.
- 입사지원서 내용이 사실과 다를 경우 합격(입사)이 취소될 수 있습니다.
- 본 공고는 인재 선발 완료 시 조기 마감될 수 있으며, 필요 시 모집 기간이 연장될 수 있습니다.
- 입사 후 3개월의 시용 기간을 적용하며 평가에 따라 시용 기간이 연장되거나 채용이 취소될 수 있습니다.
- SK바이오텍은 채용 과정에서 타사의 영업비밀 등의 비밀정보 보호를 위해 최선을 다하고 있습니다. 모든 지원자께서는 전/현 직장을 포함한 타사의 영업비밀 등의 비밀정보를 부정하게 취득, 유출시도, 사용, 또는 제공 (이하 "침해"라고 한다)하지 않도록 유의해 주시기 바랍니다. 관련 침해 사실이 확인될 경우, 채용이 취소될 수 있습니다.