직무상세 직무 소개 GMP 구역내에서 의약품 생산에 필요한 주/부원료 칭량과 원료 보관관리 (적절한 온습도 조건 유지) 업무를 수행합니다. 위의 2 가지를 주요 업무로 의약품 생산의 시발점이 되는 중요한 업무를 담당하고 있습니다. 직무 내용 - 원료 칭량 업무 - 설비 점검 및 관리 - 문서 제정 및 개정 업무 자격 요건 [필수] - 학력 : 전문학사 학위 보유자 ※ 학사 학위 이상 보유자 지원 불가 [우대] - 문서 작업능력 (MS Office) 우수자 - SAP 사용 가능자