▷ 근무지: 경기

▷ 담당업무
1.QC overall schedule 운영 및 관리
- Deviation/CAPA- Stability study
- Verifiacation & Validation
- Meeting minutes & action list monitoring
2.Deviation/CAPA Management
3.Stability study 관리
4.GMP 문서 작성, 검토 및 승인
- Work instruction and SOP generaton
- Protocol & Report generation
5.장비관리
- Equipment purchasing & Qualification
6.변경관리
7.Validation
- Test Method Validation
- Validation periodic review
8.Inspection/Audit 대응

▷ 자격요건
- 경력 10년 ~ 13년
- 대졸 이상
- 체외진단 및 제약사 GMP QA 또는 QC 업무 경력자
- 영어문서 작성 및 비즈니스 영어 가능자
- MS excel, MS word 사용 가능자

▷ 우대사항
- 생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 관련학과 졸업자
- 국내외 Inspection/Audit 대응 경험자

▷ 상기 job opening에 관심 있으신 분께서는 아래 담당자에게 연락바랍니다.
- 김종민 이사 (jmkim@hijob.co.kr******@*******.*** / 070-7126-1950)