[담당업무]

•︎국내외 임상시험(의약품.의료기기) 계획 및  운영 관리

•︎임상시험 문서 작성/ 검토 및 규제기관/ IRB 대응 (의료기기-IDE/ 의약품- IND)

•︎임상시험 기관 및 연구자 관리, 해외 파트너와의 협업

•︎임상시험 품질 (GCP/ SOP) 및 일정, 예산 관리

[자격조건]

•︎경력 4년~8년

•︎학사 이상

•︎Native 수준의 영어 능력 필수

•︎의료기기/ 제약 회사 임상 경험 보유자

[우대사항]

•︎해외 CRO 경력 보유자

•︎IDE / IND documentation 진행 경험자

[근무지] 판교