"당신의 성장이 대웅의 목표입니다" 대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다. 나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로 공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다. 우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다. 당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다. [조직/팀소개] 임상신약팀은 (주)대웅의 글로벌 신약개발 과제를 중심으로 임상개발 전략 수립부터 임상시험 수행, 주요 의사결정 지원까지 담당하는 조직입니다. 신약 후보물질의 개발 타당성을 검토하고, FIH부터 허가 단계까지 임상개발 전 과정에서 임상시험 계획 수립, 수행 및 관리, 데이터 검토와 이슈 대응을 통해 과제가 안정적으로 진행될 수 있도록 지원합니다. 또한 신약 임상뿐만 아니라 생동성 시험, 시판 후 조사(PMS) 등 다양한 유형의 임상 과제를 함께 수행하며, 제품의 개발 단계와 목적에 따라 요구되는 임상 전략과 운영 방식을 폭넓게 다루고 있습니다. [담당 업무] 1. 신약 임상, 생동성 시험, PMS 등 임상시험의 계획 수립 및 수행 관리 2. 임상시험 진행 중 발생하는 이슈 대응, 일정·품질·리스크 관리 3. 임상 데이터 검토 및 결과 정리, 내부 보고 및 유관부서 협업 지원 ※ 임상시험 운영 경험을 바탕으로, 과제 특성에 따라 개발 단계별 업무 범위가 확장될 수 있습니다. [자격 요건] 1. 학력 : 생명과학, 약학, 의학, 간호학 등 관련 전공 학사 이상 2. 경력 : 제약/바이오 산업 내 임상시험 수행 또는 임상 연구 경력 5년 이상 3. 임상시험 관리기준(GCP) 및 관련 규정에 대한 이해를 바탕으로 임상시험을 독립적으로 수행할 수 있는 분 [우대 사항] 1. 글로벌 임상시험 또는 다기관 임상시험 수행 경험 보유자 2. 신약 First-in-Human(FIH) 임상시험 수행 또는 준비 경험 보유자 3. 영어 기반 문서 검토 및 글로벌 파트너와의 커뮤니케이션 경험 보유자 [전형안내] 서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의/평판조회 > 채용검진 > 최종입사 ⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다. ⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다. ⠀ [기타사항] -⠀입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다. -⠀국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다. -⠀기타 문의사항은 ******@*******.***로 남겨주시면 확인 후 답변드리겠습니다. -⠀지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.