[담당업무]

- 품질 관리 시스템의 개발 및 유지
- 제조 과정 및 최종 제품의 품질 검사
- 제품 품질 기준 및 규격의 설정 및 준수 모니터링
- 품질 관련 문서 및 기록의 작성 및 관리
- 품질 문제 발생 시 원인 분석 및 개선 조치 수행
- 고객 불만 및 품질 이슈 대응 및 해결
- ISO13485,KGMP,CE,FDA 인증 관리 ,준비 및 대응
- 신규 제품의 품질 평가 및 시험 계획 수립
- 품질 개선 프로젝트의 기획 및 실행
- 관련 규제 및 인증 요구사항 준수 확인

[자격요건]

경력: 경력 3년↑
학력: 학력무관
직무기술: QA, 의료기기 QARA, QC, 품질관리 QC
기타:
- ISO13485,KGMP,CE,FDA 인증 경험자 우대
-의료기기 제조업 현장 경험 우대