[담당업무]

ㅣ 담당 업무

개발 프로젝트 전체 일정 관리 및 단계별 리스크 식별

개발단계의 TPP 수립 및 gap analysis 를 통한 임상시험 허가신청서 (IND) 준비

신약개발 과정에서 잠재적 리스크를 완화 할 수 있는 전략 개발도출 및 실행

신약후보물질의 개발을 위한 비임상평가(독성/약리/약물동태평가) 및 임상평가 전략 수립

파트너사와 공동개발진행 Alliance management



ㅣ 모집부문 및 상세내용
[ 지원 자격 ]

전공 : Biology 나 medicinal chemistry 등 관련 전공

학력 : 석사 이상

경력 : 관련경력 3년 이상



[ 필수사항 ]

독성, 약리, DMPK 평가시험의 개념 이해

비임상 해외 CRO 와의 communication 및 management 가능

신약개발 전과정에 대한 이해 및 비임상평가/임상평가에 대한 허가규정 이해



[ 우대 사항 ]

PK/PD, DMPK 실무 경험자

임상개발 및 CTD 작성 경험자 (미국, 유럽, 한국)

개발 프로젝트 PM 경험자

[자격요건]

경력: 경력 3년↑
학력: 석사졸업 이상
직무기술: 제약PM