파마바이오틱스 면역/항암 분야 비임상 동물 효능 평가 책임연구원 [원천기술 신약개발 혁신 바이오 기업]

글로벌 수준 연구진, 전문 경영진 기반으로 기초 연구에서 임상 개발까지 전 과정 아우르는 역량, 후보물질 발굴부터 임상, 제품화까지 전 단계 자체적 수행

면역·대사·뇌 질환 분야 경쟁력 있는 파이프라인.

AI·빅데이터 접목 마이크로바이옴 신약개발 플랫폼 구축, 다양한 신약 파이프라인 개발 진행, 글로벌 임상시험 진행

담당업무

• 통합적 비임상 효력 평가 리딩: 면역 및 항암 질환 모델 구축부터 In vitro - In vivo - Ex vivo 데이터 통합적 기전(MoA) 해석 및 전략 수립
• 파이프라인 고도화: 마이크로바이옴(LBP) 특성에 최적화된 비임상 시험 설계 및 글로벌 IND 진입 위한 과학적 근거 데이터 확보
• 연구 네트워크 관리: 국내외 CRO 선정/관리 및 공동 연구 파트너와의 기술적 커뮤니케이션 총괄
• 연구팀 빌딩 및 멘토링: 주니어 연구원들의 실험 기술(투여, 채혈, 부검) 교육 및 논리적 데이터 분석 역량 강화 지원

자격요건

• 학력 및 연차: 박사 학위자: 박사 후 경력 3년 ~ 8년 (최우대), 석사 학위자: 석사 후 경력 7년 ~ 13년 (실무 숙련도 및 리더십 입증 필수)
• 전공: 생물학, 면역학, 약학, 수의학 등 관련 분야 전공자
• 핵심 역량: 항암과 면역학적 지식의 균형: 두 분야의 상호작용 및 면역 세포 분석에 대한 깊이 있는 이해 보유자
• 직접적인 질환 모델링 경험: 주요 질환 모델을 직접 구축하고 결과의 재현성 입증해 본 경험

우대사항

• 글로벌 신약 개발 경험: 글로벌 제약사로의 기술이전(L/O) 참여 경험 또는 글로벌 IND 승인을 위한 비임상 패키지 구성 경험자
• 마이크로바이옴 연구 이해도: 생균(LBP) 관련 실험 수행 경험 및 마이크로바이옴의 독특한 약리 특성을 비임상 모델에 반영해 본 경험자
• 전략적 SD(Study Director) 역량: 다수의 프로젝트를 동시다발적으로 관리하며 타임라인 내에 최적의 결론을 도출해낸 경험자

기타안내

ㆍ4.5일제, 30분 단위 출근 및 연차(자유로운 사용)

ㆍ매년 12월 마지막 근무일 유급휴가

ㆍ평가에 따른 인센티브, 교육비 및 자기개발비 지원

ㆍ도서구입비 지원, 특별세미나

ㆍ자회사 제품 할인 등

근무형태

정규직 (3개월 수습 계약 이후 전환)

근무지: 경기도 성남시 분당구

 

문의: ***-****-****

채용은 마감시 클로즈될 수 있습니다. 빠른 지원 부탁드립니다.

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