이런 일을 합니다.
담당 업무 및 역할의약품생산- 의약품 생산 ( 고형제 타정 공정 )
- 공정개선 / GMP문서 기록 관리
이런 분과 함께 하고 싶습니다.
지원자격지원자격- 내용고형제 제조공정 실무 경력 보유자
- 학력 : 초대졸 이하 (4년제 지원 불가)
이런 경험이 있다면 더 환영합니다.
우대사항우대사항- 타정공정 실무 경험 (3년 이상)
- 타정 설비 운용 및 Trouble Shooting, 공정 개선, GMP 문서 작성 등의 배경지식 보유자 우대
이러한 여정으로 진행됩니다.
전형절차전형절차- 서류전형 > 필기전형(SKCT) > 면접(1차)> 면접(2차)
미리 확인해 주세요.
기타사항기타사항- 근무지역 : 충북 청주
- 고용형태 : 계약직 (계약직 근무 후 평가를 통한 정규직 전환 검토)
- 국가보훈 대상자 및 장애인은 관련법에 의거 우대
- 입사 후에 기재사항이 허위로 판명될 경우 입사를 취소할 수 있음