CRA, MW (3년~7년) / 중견 제약 기업

【포지션】  CRA , MW  (3년~7년) 

【담당업무】 

  - 임상시험 전 식약처 및 IRB 승인을 위한 자료작성

  - 임상시험 수행기관과의 계약을 위한 서류작성

  - 임상시험 개시미팅 준비 및 수행

  - 임상시험용 의약품 준비 및 수불관리/점검

  - 임상시험 모니터링

  - 이상반응 발생 시 보고

  - 프로젝트 예산관리 및 집행내역 업데이트

  - 임상데이터 의문/오류사항 확인 업무

  - CRF설계 및 자료검증

  - 임상 신뢰성 보증을 위한 Audit/Inspection

  - SOP 개정안 검토/의견제시 등

【자격요건】  

 - 학사 (4년제) 이상

 - 관련 경력 3년 ~ 7년 

 - 임상시험 관련지식 보유자

 - 임상시험 종사자 교육 이수

 - 간호학, 약학 등 관련 전공자 우대

【근무지】  서울

【처우】 면접 결과 후 긍정적 협의