[담당업무]

- 의료기기 제품 인증 및 허가 절차 지원
- 의료기기 관련 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 준수 및 인증 관리
- 병원 및 의료기관과의 교류 및 협력 업무 지원
- 의료기기 및 의약품 관련 인허가 문서 작성 및 제출
- 규제 기관과의 커뮤니케이션 및 인허가 절차 조율
- 의료기기 관련 법규 및 규제 사항 모니터링 및 업데이트
- 인허가 관련 데이터 및 문서 관리

[근무부서 및 직급/직책]

근무부서: 기업부설연구소

[자격요건]

경력: 경력무관(신입포함)
학력: 초대졸
직무기술: 의료기기 인허가

[우대사항]

전공계열: 공학계열, 의/약학계열