이런 일을 합니다. 직무 해외 허가 (Global RA) 해외 혈액제제 인허가 규정 검토 및 Gap 분석 해외 품목 허가 및 Life cycle management 해외 허가 문서 작성 (e.g. CTD, Plasma Master File) 및 규제기관 보완 답변서 작성 On-site GMP Inspection 준비 및 지원 이런 분과 함께 하고 싶습니다. 필수사항 학력 학사 이상 전공 약학, 생물학, 생명공학, 화학 및 자연과학 분야 관련학과 영어 문서작성 및 비즈니스 회화 가능 수준 이런 경험이 있다면 더 환영합니다. 우대사항 해외 허가 목적 CTD 작성 경험자