[담당업무]

ㆍ비임상 개발 및 IND 승인 전략 수립
ㆍ효능/안전성/PK 데이터 통합 및 FIH 용량 결정
ㆍCMC 연계 및 규제기관 대응
ㆍ데이터 자산화 및 BD/IR 지원
ㆍ조직 관리 및 외부 협업

[자격요건]

ㆍ학력 : 생명공학, 약학, 의/수의학, 면역학 등 유관 분야 석사 학위
ㆍ경력 : 항체/단백질 의약품 비임상·평가 분야 경력 7년 이상
ㆍ항체 신약의 IND 승인 획득 또는 글로벌 비임상 개발 프로젝트 

   완수 경험
ㆍ영어 기반 규제 문서 작성 및 글로벌 파트너 커뮤니케이션 능통자