·ç´Ö, ÀÇ·á±â±â ǰÁú °æ¿µ ½Ã½ºÅÛ ¿î¿µÀ» ´ã´çÇÒ Quality Management Specialist ä¿ë

ÀÇ·á AI ±â¾÷ ·ç´Ö(Lunit)ÀÌ Regulation ºÎ¼­ QMÆÀ ³» Quality Management Specialist Á÷¹«ÀÇ Ã¤¿ëÀ» ÁøÇàÇÒ ¿¹Á¤ÀÌ´Ù. ·ç´ÖÀº ÀΰøÁö´É ±â¼úÀ» ±â¹ÝÀ¸·Î ¾Ï Áø´Ü ¹× Ä¡·á ¼Ö·ç¼ÇÀ» °³¹ßÇÏ´Â ±â¾÷À¸·Î, À̹ø ä¿ëÀº ¼ö½Ã ä¿ë ¹æ½ÄÀ¸·Î ¿î¿µµÇ¸ç Á¶±â ¸¶°¨µÉ ¼ö ÀÖ´Ù.

À̹ø ä¿ëÀ» ÅëÇØ ÇÕ·ùÇÏ°Ô µÇ´Â QM Specialist´Â ¼ÒÇÁÆ®¿þ¾î ÀÇ·á±â±â ¹× ü¿ÜÁø´Ü ¼ÒÇÁÆ®¿þ¾î ÀÇ·á±â±âÀÇ Ç°Áú °æ¿µ½Ã½ºÅÛ À¯Áö¸¦ ´ã´çÇÏ°Ô µÈ´Ù. ±¸Ã¼ÀûÀ¸·Î´Â »ç³» ǰÁú °ü·Ã ¹®¼­ ¹× ±â·Ï °ü¸®, °¢ ±ÔÁ¦ ´ç±¹¿¡ ´ëÇÑ ¿ä±¸»çÇ× ¸ð´ÏÅ͸µ, »ý»ê ÇÁ·Î¼¼½º ¸ð´ÏÅ͸µ(Device History Record(DHR) °ËÅä, °³¼± µî), ½ÃÆÇ ÈÄ Á¶»ç µ¥ÀÌÅÍ ¼öÁý ¹× ºÐ¼®, ±âŸ °³¼± ¾÷¹« ¼öÇà, ±×¸®°í DGMP, ISO 13485, MDSAP, MDR, UKCA, FDA, IVDR, Çõ½ÅÀÇ·á±â±â µî ¿ÜºÎ °¨»ç ¹× ³»ºÎ °¨»ç Áö¿ø ¾÷¹«¸¦ °æÇèÇÏ°Ô µÈ´Ù.

Áö¿øÀ» À§Çؼ­´Â ÀÇ·á±â±â Á¦Á¶¾÷ü ǰÁú °ü¸® °æ·ÂÀÌ ÃÖ¼Ò 1³â ÀÌ»ó 3³â ¹Ì¸¸À̾î¾ß Çϸç QMS ¹®¼­ ÀÛ¼º °æÇèÀÌ ÇʼöÀûÀ¸·Î ¿ä±¸µÈ´Ù. ¶ÇÇÑ Ç°Áú °æ¿µ ½Ã½ºÅÛ ¿î¿µ °æÇè ¹× ³»¿ÜºÎ ½É»ç Áö¿ø °æÇèÀÌ ÀÖ´Â ºÐ(GMP, ISO 13485, MDSAP, MDR µî), ¿ÜºÎ ǰÁú ½É»ç Áö¿ø °æÇè(±â°ü ¹× Çù·Â¾÷ü)ÀÌ ÀÖ´Â ºÐ, ±Ô°Ý ÀÌÇØµµ°¡ ³ôÀº ºÐ, ¿µ¾î Ä¿¹Â´ÏÄÉÀ̼Ç(¼­¸é ¹× ±¸µÎ)ÀÌ °¡´ÉÇÑ ºÐ, ¹Ýº¹µÇ´Â ¾÷¹«¿¡µµ ÁöÄ¡Áö ¾Ê´Â ÀÇ¿¬ÇÔÀ» Áö´Ñ ºÐ, ³í¸®Àû »ç°í¸¦ ¹ÙÅÁÀ¸·Î ü°èÀûÀÎ ¹®¼­ ÀÛ¼º ¹× °ü¸® ´É·ÂÀÌ ÀÖ´Â ºÐ, ÀÇ·á »ê¾÷ÀÇ ÀÌÇØ¿Í Áø´Ü ÀÇ·á ¹× Àΰø Áö´É¿¡ ´ëÇÑ ³ôÀº °ü½ÉÀ» °¡Áø ºÐÀ̶ó¸é Áö¿øÀÌ °¡´ÉÇÏ´Ù. ¿ì´ë»çÇ×À¸·Î´Â Office tool, AI tool »ç¿ëÀÌ ´É¼÷ÇÑ ºÐ, ÀǰøÇаú¡¤»ê¾÷°øÇÐ µî ÀÇ·á±â±â³ª ǰÁú¿¡ °ü·ÃµÈ Àü°øÀÚ, ºÎ¼­ °£ Çù¾÷ ¹× ´ÙÀÚ Ä¿¹Â´ÏÄÉÀ̼ǿ¡ ´É¼÷ÇÑ ºÐÀ» ¿ì´ëÇÑ´Ù.

±Ù¹« ÇüÅ´ Á¤±ÔÁ÷(¼ö½À ±â°£ 3°³¿ù)À̸ç, ±Ù¹«Áö´Â ¼­¿ï °­³²±¸ °­³²´ë·Î 374 ÄÉÀ̽ºÄù¾î °­³²2 5ÃþÀÇ ·ç´Ö º»»ç·Î, °­³²¿ª 3¹ø Ãⱸ¿¡¼­ µµº¸ 1ºÐ °Å¸®¿¡ À§Ä¡ÇØ ÀÖ´Ù. ÀüÇü ÀýÂ÷´Â ¼­·ù °ËÅä, ÇöÀå °úÁ¦ ¹× ¿ª·® ±â¹Ý ¸éÁ¢, ÄÃóÇÍ ¸éÁ¢, ¿Âº¸µù ¼øÀ¸·Î ÁøÇàµÇ¸ç, ÃÖÁ¾ ¸éÁ¢ ÀÌÈÄ ÇÊ¿ä ½Ã ·¹ÆÛ·±½º üũ°¡ ÁøÇàµÉ ¼ö ÀÖ´Ù. ÀÚ¼¼ÇÑ ³»¿ëÀº '·ç´Ö'ÀÇ È¨ÆäÀÌÁö¿¡¼­ È®ÀÎÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù.