보령, 의약품 허가연구 담당자 경력직 채용

(주)보령이 중앙연구소에서 근무할 허가연구 담당자 경력직 채용을 진행한다. 이번 공고는 신약·개량신약·제네릭 의약품 등 의약품 신규 품목 허가 업무 전반을 이끌어갈 인재를 찾는 자리로, 기술연구 분야에서 3년 이상 8년 이하의 경력을 보유한 전문가를 대상으로 한다.

이번에 선발된 담당자는 CTD 품질평가자료 작성 및 검토, 신제품 품목허가를 위한 식약처 보완대응 및 관련실험 수행, 제제 및 분석연구 단계별 산출자료 검토 업무를 맡게 된다. 이와 함께 연구수행체계 마련 차원에서 AI 활용을 통한 업무 프로세스 개선 및 플랫폼 구축, 규제환경변화 모니터링 및 규제영향분석 업무도 함께 경험하게 되며, 의약품 허가 실무와 디지털 혁신 업무를 폭넓게 다루게 된다.

지원을 위해서는 약학·제약공학·화학·생물학 등 관련 전공의 석사 이상 학위 소지자이어야 하며, 신제품 허가 경험과 의약품 규제체계 전반에 대한 이해, 제제·분석 실험 실무 경력, 유관부서 간 협력 및 소통 능력을 갖춘 인재를 우선적으로 찾고 있다. 제제 및 분석연구, 인허가 업무(RA), 제제보증, CMC RA 등 관련 업무 경력자이거나 AI 활용에 능숙하며 의약품 개발에서 AI 활용 경험이 있는 자, 약사 및 한약사 또는 관련 전공 박사 학위 소지자는 우대를 받게 된다.

근무지는 경기도 수원시 영통구 광교로 107에 위치한 중앙연구소다. 자세한 내용은 '(주)보령'의 홈페이지에서 확인할 수 있다.